უნარ შეზღუდულები საქართველოში
პირველ რიგში შეგახსენებთ, რომ ისევ გაფუჭებული კლავიაატურით ვპოსტავ და ცოტა ზედმეტი ”ა” თუ შემოგხვდებათ, არ შეიმჩნიოთ, ჯასთ განარძეთ კითხვა. ისე მე ვეცდები რომ არ შემოგხვდეთ ))) კიდევ დაუნის სინდრომზე თუ გაინტერესებთ, აქ დააკლიკეთ (მანდაც მიწერია)
რაც შეეხება უნარ შეზღუდულებს (ამ შემთხვევაში გონებრივი პრობლემების გამო უნარ შეზღუდულებზეა ლაპარაკი), ვილაპარაკებ საქართველოს სიტუაციაზე, რამდენადაც სხვაგან ზუსტად არ ვიცი რა მდგომარეობაა ამ მხრივ (ნუ იტალიაში 2 თვე მაგათთან ერთად გავატარე, მარა იქ საზოგადოებასთან მათ შეხებას ვერ ვხედავდი). საქართველოში კი რაც მართალია, მართალია, კატასატროფული მდგომარეობაა. ჯერ სულ რამდენიმე წლის წინ გააშუქეს ტელევიზიით რეპორტაჟი, სადაც ნაჩავენები იყო, როგორ დაეწყო აუტისტს ”შეტევა” ეკლესიაში და ტელეზავიზიით განაცხადეს, აიო, ნახეთ რას უშვება ეშმაკი ადამიანსო .მამენტ, სიმართალე რომ ითქვას იმ პერიოდს ბევრით არ ვართ გაცდენილები.ლაპარაკი ზედმეტია ჩაამორჩენილობის გარჩევაზე. მაგალითი საკუთარი გამოცდილებიდან:
ზუსტად 2 დღის წინ ჩემი და მოდის და მეუბნება, ვიღაც ბავშვი ვნახეო, დაუნის სინდრომი სჭირდა, ვერ ლაპარააკობდაო (საიდანა დაასკვნა, რომ ბავშავი დააუნი იყო არ ვიცი, მარა სიტყვა სინდრომი ჭკავიანურად მოეჩვენა, ეტყობა). ნუ ვკითხე რაღაცეები და ბავშვი დააუანი არ იყო, სხვა ჩამორჩენილობა ქონდა, ეტყობა და ვეუბნები, არ იყო ეგ დაუნითქო. ცოტა ხანში იგივე გაიმეორა და შევახსენე, არ არის დაუნითქო და აპასუხი: ჩემთვის დაუნია :სპყ: წტფ. ეს მაგალითი მოვიყვანე იმიტომ, რომ ჩემი მთლად სულელი არ არის და ეს რომ ასე ამბობს, წარმოიდგინეთ რა დამოკიდებულება ექნება დაანარჩენ საზოგადოებას.
უნივერსიტეტის მესამე კორპუსში (ფსიქოლოგების კორპუსია) ”პადავალში” არის ქასეროქსი და იქვე რამდენიმე უნარ შეზღუდული ყავთ. ჩვენი (უკვე რამდენჯერ ნახსენები) ”ფსიქოლოგების” (უმრავლესოაბის) რეაქცია: უყურებენ ამრეზით, გაურაბიან მათთან კონტაქტს, რომელიმე თუ მიუახლოვდა ზიზღით შეხედავენ და გარბიან. საუააბრებს აღარ ჩამოვწერ, მარა ისეთი შთაბეჭადილება იქმნება, თითქოს ეშინიათ, არ გადაედოთ. ისე, მათი (მოამავალი ”ფსიქოლოგების”) გონებრივ განვითარებას თუა გავითვალისწინებთ, არაა გამორიცხული, ღრმათ სწამდეთ, რომ მსგავსი ჩამორჩენილობები გადამდებია.
მარა ნუ ყველას ვერ დავააბრალებ. ეს საზოაგადოების მხოლოდ ნაწილს ეზიზღება ეს ადამიანები. დანარჩენ (ბევრად უფრო მცირე) ნაწილს ისინი ეცოდებიან. რომ უყურებენ თვალებითვე ამბობენ, ვაი თქვე საცოადაავებოო. უნარ შეზღუდულები, რა თქმა უნდა, ამას ვერ ხვდებიან. სამააგიეროდ კარგად ხვდებიან როგორ ადამიანთან ” აგაუვათ. ადამიანთან, რომელსაც ისინი ეცოდება, აუცილებლად ყველაფერი გაუვათ და შეიძლება ითქვას, ჩააგარავენ კიდევაც ეგეთ ადამიანს. ისე, ეს შეცოდებაც კაი რამეა. ვითომ შეცოდებით დაეხმარებიან, ან გამოაჯანმრთელებენ )))
ხო, ბავშვებთან მუშაობისას გავბრაზებივარ ბავშვებს, მოკარებაც ამიკრძალაავს და დამისჯია კიდევაც. მარა მაგის გარდა ერთად ვთამაშობდით, ვეხმარებოდი დავალებების გაკეთებაში, ერთმანეთთან ურთიერთობაში. იმის თქმა მინდაა, რომ ყველაზე სწორი მიდგომა უნარ შეზღუდულ ადამიანებთან ისეთი დამოკიდებულებაა, როგორიც ნორმალურ ადამიანებთან გვაქავს. ეს არ ნიშნაავს, იმას, რომ უნდა შეგვეცოდოს. ნუ არიან ეგეთები და არა ვქნათ. არც შეცოდება უშველის და არც ზიზღი. ნორმალური, ადამიანური დამოკიდებულებაა საჭირო. ხო, დავსჯი, როცა ვთვლი, რომ ცუდად იქცევა, არ მივიკარებ, როცა დორბლიანი ტუჩებით უნდა ჩემზე შეხება (იმიტომ რომ არც არა უნარ შეზღუდულს მივიკარებდი).
არ არის ნორმალური, საზოგადოების მხრიდან ასეთი არა ჯანსაღი დამოკიდებულება. ხომ იყო შანსი, რომ თვითონაც ასეთები დაბადებულიყვნენ, ან მათი შვილი დაიბადოს ასეთი. სხვა შემთხვაევაში ვერ უნდა შეიგნონ, რომ უნარ შეზღუდული ეშმაკით შეპყრობილი არ არის და არც გადამდებია ხო? ძალიან სასაცილოა კიდევ გეენტიკუარი რომ გონიათ ყველაფერი. აუატისტია? გენეტიკურია, კაცო! ფეხი მოაჭრეს? ეგეც გენეტიკურია!
ბავშვებთან მუშაობისას ერთი გოგო გავიცანი. ნუ სახელს არ ვიტყვი, რა თქმა უნდა. წარმოდგენა არ მაქვს რა აუნდოდა იმ ბავშვს იქ. ტო ესტ გეტყვით რაც უნდოდა. ბავშვს ქონდა ძალიან დიდი ფსიქოლოგიური პრობლემები, საკუთარი თავის კომპლექსი და მსაგავსები. აზროვნებს ბავშვი ძაან კარგად, ქარგავს, უკრავს სხვადასხვა აინსტრუმენტებზე, მღერის… მშობელმა ჩათვალა, რომ მისი შვილი დებილი იყო და მიიყვაანა შესაბამაის სკოლაში. არადა ეხვეწებოდა ბავშვი, ფსიქოლოგთან წამიყვანეო. ხელმძღავანელებმაც ურჩიეს, მარა არა…. ეგეც კიდევ ერთი დიდი მარაზმი.
პ.ს. პოსტს უნდა რქამეოდა ”სიბნელის ქრონიკებიდან” )))
ქავემოთ მოცემულია (მხოლოდ) დაუნის სინდრომის და აუტიზმის ნიშნები. დანარჩენი ნაპოვნებია ))))
დაუნის ნიშნები:
აუატიზმის ნიშნები:
ნააპოვნები:
პ.ს. სულ ზედა 2 სუართს თუ პირდაპირ ერთმანეთის მიყოლებით ნახავთ, საინტერესო გამოვა )))
გამომყევით Facebook-ზე
მთვლელი
37 Comments
ძალიან დიდი მადლობა ასეთი პოსტისთვის. სულ არ იყო დიდი პოსტი და ძალიან საინტერესოდ გეწერა.
მოკლედ, მგონი, ადრეც გითხარი, მე გავაკეთე მესამე კორპუსის სახელოსნოზე სიუჟეტი, რეაქცია როგორი იყო, იცი? დიდად არავის დააინტერესდა :| ლექტორს ერთი შეკითხვაც არ გასჩენია. არადა ის ადამიანები, ვინც მე გავიცანი იმ სახელოსნოში და შეგნებულად, ვერ ვუწოდებ მათ უნარშეზღუდულებს, რადგან მგონია, რომ ისინიც ჩვეულებრივი ადამიანები არიან, მხოლოდ თავისებურები. ყველაზე კარგია, როცა ადამიანები მათ მივიღებთ და ზიზღით ან შიშით არ შევხედავთ. ახლა შენი პოსტი რომ წავიკითხე, გული დამეწვა :( რა უნდა გადაედოთ ამ ადამიანებისგან, ხომ უნდა იფიქრონ მართლა, რომ შეიძლება თვითონ ყოფილიყვნენ ასეთები? მიუხედავად იმისა, რომ არ მქონია ბევრჯერ ასეთ განსაკუთრებულ ადამიანებთან შეხვედრა, მაგრამ ერთი ვიცი – ბევრი არ უნდა იფიქრო, ბუნებრივად უნდა მოიქცე, არა ზედმეტი ყურადღებით ან სიბრალულით და საკუთარი თავი სხვაზე უკეთესი არ გეგონოს.
როგორც ყოველთვის, კარგი კომენტარი გაქვს )))
და სწორად მიხვდი, რომ ეცოდებათ, თითქოს მაგითი ზემოდან უყურებენ, გამოხატავენა რომ უფრო მეტი არიან
მოკლედ, მადლობა კომენტისთვის
ავადმყოფებთან რომ ასეთი დამოკიდებულება ექნება ის საზოგადოება თვითონაა ავადმყოფი. ისე საინტერესოა თუ სახელმწიფო ატარებს რაიმე პოლიტიკას ასეთი ადამიანებისათვის, მაგალითად იქ სადაც მე ვცხოვრობ მეტროში, უნივერსიტეტში თუ ბიბლიოთეკაში ყველგან ადაპტირებულია შესასვლელები, საძიებო სისტემები და ასე შემდეგ. 100 პროცენტით უსინათლო ადამიანები მარტო და დამოუკიდებლად გადიან ქალაქში, ჩადიან მეტროში.
მხოლოდ დაბალ თანამდებობაზე, არამედ საპასუხისმგებლო თანამდებობაზეც არსებობს გარკვეული კვოტები რომელიც აუცილებლად უნდა შეავსონ შეზღუდული უნარ-ჩვევების მქონე ადამიანებმა.
PS: ერთი ამბავი გამახსენდა, ამას წინათ ერთ-ერთ პლაჟზე გამოიყვანეს ეტლებით ბავშვები (ჯგუფი იყო თხუთმეტ-ოც კაციანი) ჩემმა მეგობარმა უყურა უყურა და ძალიან შეეცოდა, მერე ცრემლმორეული სახით მეუბნება, ჩემი აზრით ასეთი ადამიანებს საზოგადოებისგან იზოლაცია უნდა გაუკეთოო. ერთი კვირა ვუმტკიცებდი რომ ცრემლმორეული თვალების მიუხედავად რაც თქვა დისკრიმინაცია იყო და სხვა არაფერი…
თითქმის ყოველკვირა მიწევს მანდ ჩასვლა ქსეროქსებზე და მაგ ბავშვებსაც ვხედავ,ჩემი ჯგუფელები რომ უყურებენ ისეთ როჟებს კერავენ,ხანდახან მინდა თავში რამე ვთხლიშო ყველას. ჯერ ატეხავენ ფხუკუნს,მერე ამრეზით დაიწყებენ ცქერას. ამასწინათ ერთი უნარშეზღუდული მეჯდა წინ,ვუყურე ვუყურე და ისიც რომ მომაშტერდა გავუღიმე. ჩემი ჯგუფელი ამაზე აღშფოთდა :გაანებე თავი რამეს დაგიშავებსო?! აი რა უნდა ელაპარაკო ეგეთ დაუნებს. თუ ჰგონიათ რომ მათზე უკეთესებია არიან რამით ძალიან ცდებიან,ჩვეულებრივ ადამიანებს ხშირად ისეთი ადამიანური თვისებები გვაქვს დაკარგული,რომლებიც ამ ბავშვებს ისევ გააჩნიათ და ჩემი აზრით ჯობია უნარშეზღუდული იყო და კეთილი გული გქონდეს ვიდრე ყველაფერი წესრიგში გქონდეს მაგრამ ადამიანურობა გაკლდეს! ჩემი აზრით ეგ უფრო უნდა დაფასდეს.
ხო და კიდევ მაგ ბავშვებს ისე უნდა მოვექცეთ როგორც ჩვენნაირებს,ერთი განსხვავებით: უფრო დიდი ყურადღება უნდა მივაქციოთ!
@alex – მართალია, საზოგადოება, რომელიც ასეთ სიბნელეში ცხოვრობს, რა თქმა უნდა, ავადმყოფია.
@daliela – მაგის თქმა გამომრჩა, რატომღაც ყველას გონია, რომ უნარ შეზღუდული შეიძალება თავს დაესხას ან გააუპატიუროს (მადლი კი იქნებოდა ორივესთვის)
:(
jer sorry, unicode ar maqvs :(
gadacemas vuyure ushualod daunis sindromis mqonde adamianebze germaniashi. saxelosnoshi mushaobdnen. davalebac hqondat, nishnebsac uwerdnen, anu texnikumis ponti iyo ra, qartulad rom vtqva da mshoblebic hyavdat chawerili, rogor amayobdnen tavianti shvilebit :) dzalian tbili siujeti iyo :(
kontrasti? ramdenime wlis win tbilisshi gavicani raionidan chamosuli gogo, sakmaod davaxlovdit, mezoblad modioda xolme. ai, dzalian did dros vatarebdit ertad, roca chventan modioda da ravi, albat ar daijerebs aravin, rom zustad 3 wlis mere gavige, rom dzmas daunis sindromi aqvs, isic shemtxvevit foto vnaxe da vikitxe :(
anu, bavshvs malaven, sofelshi hyavt bebia-babuastan da nu dedac magis gamo sofelshia da spec-skolashic ar mihyavt da saertod, ar saubroben mag temaze… :( da am bavshvs kidev gaumartla, rom mshoblebma uari ar tqves da ar datoves samshobiaroshi. adre ragac gadacema achvenes germaniashi, tito msaxiobi an momgerali chadioda romelime qveyanashi da ragac siujets aketebda bavshvebtan dakavshirebit da achvenebdnen did saqvelmoqmedo sagamoze, sadac pirdapir etersh miigeboda shemowirulobebi. ert germanel msaxiobs hqonda fotis (tu ar vcdebi) da tbilisis invalidta saxlebze siujeti :( mat 80% mshoblebma ubralod uari ganacxades da datoveso, saqartveloshi did sircxvilad itvleba invalidis yolao :(
Martlac didi madloba Piccolina aseti saintereso da aqtualuri postisatvis.Arafrit ar sheidleba unarshezguduli adamiani sazogadoebam gariyos,piriqit chven mat gverdze unda viyot da davexmarot kvelaprit ritic shegvezleba.
Shen Deni Keplingeri tu gagigia? Es aris axalgazrda mxatvari romelsac parezi aqvs,sxeulis vercert nacils ver xmarobs,cesierad laparaksac ver axerxebs da tavze damagrebuli punjit xatavs.Zalian magari vinmea da zalian magari naxatebi aqvs!!!!!!
Ase rom kvelani Gmertis shvilebi vart da aragvakvs upleba vinmes zizgit shevxedot an gavriyot…..
Gaixare Piccolina!
:*)
ai videoebi youtubeze am bichis shesaxeb-
http://www.youtube.com/watch?v=w9rGp6J-iEM
http://www.youtube.com/watch?v=i6AGe0oPhQo&feature=related
http://www.youtube.com/watch?v=i6AGe0oPhQo&feature=related
http://www.hbo.com/kinggimp/king/
ai im bichis,mxatvris romlis videos misamartic davde oficialuri saitis misamarti.zalian saintereso da kargi adamiania!
ფლიზ, თემას არ ეხება, მაგრამ convert.ge-ზე უმარტივესია ტექსტის ქართულად გადაკოპირება, ლათინური ასოებით დაწერილის კითხვა ჩემს თვალებს კიდევ უფრო ანგრევს :|
@Sophie Golden – სიმართლე რომ გითხრა, ჩემზეც ცუდად მოქმედებს
ტაკ შტო შემდეგ გრძელ კომენტებს მე თვითონ გადავაქართულებ )))
ისე, რომ არ გეთქვა რომ შენც გაწუხებს გადაქართულება დამეზარებოდა )))
kargi iqneba documenturi rom gadaigot ras grdznoben brma adaminebi, adamianebi romlebsac simaxinjeebi aqvt da ase shemdeg roca xalxi rogorc invalidebs ise eqcevian.
rac sheexeba dounis sindromianebs da sxva chkuasustebs ar vici imati agqma rogoria, tumca ki imati axloblebistvis dzneli iqneba orca xalxs ecodebat an rogorc munianebs ise eqcevian.
saqartveloshi odidgan cnobili iko tu vinmes natesavi kavda pizikurat an sulierat avadmkopi imati ojaxidan vegarc qali gatxovdeboda da vegarc kaco moikvanda cols. chveni erti natesavia mixvdebi albat nino shen, coli rom moikvana laparaki atkda ui dzma avadmkopi kooliao, me vtvi kaco ra avadmkopizrdis hormonis nakleboba aqvs da tanac tkupis caliatqo eg genetikurat araa aucilebeli rom gamotsveuli ikostqo, davamshvide xalxi :D
აქ ძირითადად გონებრივად ჩამორჩენილებზე ვამბობდი. თვითონ ჩამოარჩენილები იშვიათად ხვდებიან რომ რაღაც ცუდად აქვთ ან ვინმესგან რამით განსხვავდებიან, იმიტომ რომ მსგავსებასაც ვერ აღიქავამენ. მარა მართალია, მათი ოჯახისთვის ძალიან რთულია ისეთი შვილის ყოლა, რომელსაც სიცოცხლის ბოლომდე უნდა უარო. კი, უყვართ შვილები, მარა მათი ცხოვრება ძალიან რთულდება ყველა მხრივ.
დოკუმენტურს აქ ნაკალებად გადაიღებენ, რამდენადაც თვითონ მშობლების უმრავლესობას არ უნდა, რომ მათი შვილები გამოჩნდნენ ასე საჯაროდ.
ორი თვის წინ მეორე შვილი შემეძინა. დახატული და ანგელოზივით ბავშვია, მაგრამ ექიმებმა საშინელი განაჩენი გამოგვიტანეს-დაუნის სინდრომი. ამჯერად უცხოეთში ვიმყოპები, მაგრამ სამუდამოდ აქ დარჩენას არ ვაპირებ. აქ საზოგადოების დამოკიდებულება უნარშეზღუდული ადამიანების მიმართ სავსებით ნორმალურია, აი საქართველოში კი… და ჩემი შვილის გულისთვის საქართველოში დაბრუნება მეშინია. პიკოლინა ცერს, რომ მშობლებს არ უნდათ მათი შვილები საჯაროდ გამოჩნდნენ. მინდა, ძალიან მინდა ჩემი ნინიკო საზოგადოების სრულფასოვანი წევრი იყოს, მაგრამ ქართული სინამდვილე სასტიკია-ბავშვი მუდმივი დაცინვისა და არაჯანსაღი დამოკიდებულების მსხვერპლი გამიხდება. რა ვქნა… უზომოდ მიყვარს ცზემი პატარა და არავის მივცემ უფლებას მას ალმაცერად შეხედოს, მაგრამ მე ხომ მუდმივად არ ვიქნები… რა შეიდზლება გაკეტდეს, რომ ქართველმა ადამიანმა უნარშეზღუდულის მიმართ დამოკიდებულება შეიცვალოს???
ინგა, ძალიან გამიხარდა რომ დაპოსატე. კარგად მესმის შენი მდგომარეობა, ბევრ მსგავს მშობელთან მქოანია შეხება
მთავარია შვილი საზოგაადოებასთან ისე წარადგინო, როგორც ნორმალური და საზოგადოაებასავე გააცნო მისი წარმატებები. ეს ბავშვისთვისაც კარგი იქანება და საზოაგადოებასაც დაეხმარება მსგავსი ბავშავების მიღებაში
თან დაუნები ხომ ძალიან საყვარლები არიან )))
როცა ვთქვი მშობლებს უნარ შეზღუდული შვილის გამოჩენა არ უნდათთქო ზუსტად ეგ ვიგულისხმე, რომ არ უნდათ მათ შვილს ვინმემ დასცინოს ან რამე ცუდი თქვას მათზე ან უბრალოდ ცუდად გამოჩნდეს.
არის საქართველოშიც სპეციალური სკოლები უნარ შეზღუდულებისთვის. შეაგიძლია იქ მიიყვანო ნინიკო, სადაც თვლი რომ უკეთესად იქნება. უკვე საქართველოშიც არის პროგრამები, რომლებიც უნარ შეზღუდულთა დასაქმებას ითვალისწინებს და მსგავსი შემთხვევები ყოფილა კიდევაც ))
ასე რომ ნუ ინერვიულებ, ყველაფერი კარგად იქნება
საზოგადოებას როგორც წარუდგენ ბავშვს, ისინიც ისე მიიღებენ
დარწმუნებული ვარ, უკვე ექიმებზე და ფსიქოლოგებზე მეტს გაიგებდი დაუნის სინდრომის შესახებ, მაგრამ მაინც, თუ რამე რჩევა ან დახმარება დაგჭირდა, შეგიძლია მომმართო )))
საქმე იმაშია რომ ხალხმა არ იცის ასეთი ბავშვების მშობლები რას გრძნობენ, და თუ არ გაიგეს ძნელია. ბოდიში მე ბრმებზე და სხვა ფიზიკურად დაავადებულებებზე განვავრცე მაგრამ ეგეც მსგავსი პრობლემაა.
აქ ვუყურე ეგეთ გადაცემას და გადმოქართულებაც შეილება.
ჩემი ერთადერთი პრობლემა ჩემი შვილის მომავალია. ბავშვობაში, ბებიასთან ჩავდიოდი სოფელში. იქ ცხოვრობდა ერთი ბიჭი,დაუნის სინდრომით იყო ისიც დაბადებული. ჩემთვისაც და ყველა სხვა დანარჩენისთვისაც, გართობისა და დაცინვის საგანი იყო. არც უფროსები იკლავდნენ თავს აეხსნათ ჩვენთვის, რომ ისიც ჩვენნაირი ბავშვი იყო, მასაც ჩვენნაირად უხაროდა, ტკიოდა და წყინდა. ჩვენტვის მხოლოდ იმას ქონდა მნიშვნელობა, რომ სხვანაირად გამოიყურებოდა, სხვანაირად იცინოდა. მერე დაცინვის გრძნობა სიბრალულმა შეცვალა, ოღონდ ეს სიბრალული რაღაც გარკვეულ დისტანციაზე მოქმედებდა და მაშინვე ზიზღის გრძნობაში გადაიზრდებოდა, როგორც კი ის ბიჭი ზომაზე მეტად გვიახლოვდებოდა. დღეს სიმწრით ვიგონებ ყველა იმ წუთს და ხანდახან ვფიქრობ, რომ ღმერთმა დამსაჯა… მაშინ და ვფიქრობ ახლაც, ადამიანების დამოკიდებულება ჩვენგან განსხვავებულების მიმართ, სასტიკია. მე მხოლოდ ახლა, როდესაც თვითონ მყავს დაუნის სინდრომით დაბადებული შვილი, დავინტერესდი, მოვიძიე, ბევრი რამე წავიკითხე, ბევრი გავიგე… აქამდე ერთხელაც არ დავინტერესებულვარ ამ საკითხით და ასეა ადამიანების უმრავლესობა-ვიდრე არ გვეტკინება, მანამ წამალზე არ ვფიქრობთ. აი ესაა ჩემი სადარდებელი სწორედ. მე, როგორც არ უნდა ვეცადო საზოგადოებას წარვუდგინო ნინიკო, ვერაფერს შევცვლი, თუ იმ საზოგადოებას არ ექნება გათვითცნობიერებული, რომ ესეც მათნაირი ადამიანია და რომ მხოლოდ ფიზიკურად და ცოტა ემოციურად განსხვავდება სხვებისაგან. პიკოლინა, მხოლოდ სკოლა და რაღაც დასაქმების პროგრამა ვერ შეცვლის ხალხს. ალბათ მეტი საუბარი, სატელევიზიო პროგრამები, საგაზეთო სტატიებია საჭირო, რომ ჩემი შვილი და მისთანები ჩემნაირების დაცინვის მსხვერპლი არ გახდნენ…
პიკოლინა, დიდი მადლობა თანადგომისთვის. რჩევა ჯერ არა, მაგრამ დარწმუნებული ვარ, დამჭირდება და აუცილებლად დაგიკავშირდები:). და კიდევ ერთი, სჰენ რა შეხება გაქვს დაუნის სინდრომიანებთან?
@Irma – ყველაზე ცუდი ის არის, რომ ხალხი ვერ ხვდება, ვისაც ეგრე ამრეზით უყურებენ, ეგეთი შეიძლება შვილი ეყოლოთ ან საერთოდ, არ არის გამორიცხული, რომ თვითონაც ასეთებად დაბადებულიყვნენ
@inga – ინგა, იმდენად იმოქმედა შენმა კომენტარებმა, სურვილი გამიჩნდა ცალკე პოსტი დამეწერა, წინააღმდეგი თუ არ იქნები. იმ ბავშვს რომ დასცინოდი ეგ არ ყოფილა შენი დანაშაული და ღმერთი თუ ეგრე ცუდად ხუმრობს, ძალიან ბოროტი ყოფილა მაშინ ))) მაგრამ კარგია ეგ გამოდიალება რომ გაქვს, ბავშვობას ვგულისხმობ. ზუსტად შენნაირ მშობლებს შეუძლიათ ყველაფრის შეცვლა.
მე ფსიქოლოგი ვარ და უნარ შეზღუდული ბავშვების სკოლაში გავიარე პრაქტიკა. დღემდე მივდივარ იმ ბავშვებთან და ვნახულობ
ჩემი ელექტრონული ფოსტა მითითებულია, მაგრამ მაინც: p.piccolina@gmail.com
წარმატებები და მადლობა აკომენტარებისთვის
გამარჯობა piccolina :)). გმადლობ, რომ უყურადღებოდ არ დატოვე ჩემი ტკივილიანი ჩანაწერი. ნინიკო დიდი გოგოა უკვე, ორი თვისა და 7 დღისაა. ძალიან მოძრავი პაცაცკუნტელა ბაიაა, უკვე აღუსაც ვამბობთ და ღუღუნით დედიკოს ბევრს ველაპარაკებით. ბევრს გვეთამაშება უფროსი დაიკო, 2 წლის ანო. ძალიან გვიყვარს დღისით ძილი, სამაგიეროდ ღამით თვალსაც არ ვხუჭავთ, ბევრს ვსეირნობთ… რაც შეეხება ახალ პოსტს, წინააღმდეგი რად უნდა ვიყო, პირიქით…
ახალი პოსტი უკვე დავწერე, აქ შეგიძლია ნახო: http://iasamani.wordpress.com/2009/04/04/down-syndrome/
ზოგადად დაუნის სინდრომზე დავწერე და ბოლოში შენი კომენტარები დავურთე
მადლობა გამოხმაურებისთვის )))
მოგესალმებით სუყველას!პირველად მოვხვდი ასეთ ფორუმზე,მიხარია რომ კიდევ შემორჩნენ თქვენნაირი ადამიანები.ინგას მონათხრობი გულში მომხვდა:(((იყო დრო როდესაც გავიგებდი რომელიმე ახლობლის ბავშვზე ან უცხოზე,რომ რაიმე სერიოზული დაავადება ჭირდა ვერც კი შევდიოდი მისი მშობლის მდგომარეობაში.ეხლა კი მე თვითონ მყავს 4 წლის აუტისტი ბიჭი.ულამაზესი და უსაყვარლესი ბავშვია,არ მინდა რომ ვინმეს ებრალებოდეს!!!!!!!რატომ დამსაჯა ასე გმერთმა???ერთმა მკურნალმა მამაომ მითხრა ღვთის გზას ხარ აცდენილი სჰვილო და იმიტომო,ალბათ მართალია,ყველას ჩვენი ჯვარი გვაქვს გზა გვაქვს გასავლელი უფლისაკენ.ძალიან ძნელია უყურო შვილს ასეთ მდგომარეობაში,ეს ხომ ჩემი ცხოვრების აზრია.მაპატიეთ ალბათ თავი შეგაწყინეთ უბრალოდ გული აგარ იტევს ამდენ დარდს. ეხლა რისი თკმაც მინდოდა,არ ენდოთ ქართველ ექიმებს,აუტიზმის შემთხვევაში,ვისთან არ მყავდა რა არ მითხრეს,ბოლოს უცხოეთში აღმოუჩინეს მძიმე მეტალებით მოწამვლა,(აკ აზრადაც არ მოსვლიათ ამ ანალიზის გაკეთება)და დიდი იმედი მომცეს რომ გამოვა მდგომარეობიდანო.აქაური ეკიმები ამბობენ რომ აუტიზმი არ ინკურნება,ხოლო აუტიზმის კვლევითი ინსტიტუტის ექიმები უკვე 3 წელია ამარცხებენ აუტიზმს.ასე რომ ყველაფერს ეშველება ღმერთის ნებით,უფალი გფარავდეთ მუდამ!!!!!!!!!!!!
გამარჯობა, ირინა
პირველ რიგში, ეს ფორუმი არ არის, ბლოგია, შენც შეგიძლია ასეთი გააკეთო და ის დაწერო იქ, რაც მოგინდება )))
შენს ბავშვს რაც შეეხება, აუტიზმი ძირითად შემთხვევებში შეძენილი ავადმყოფობაა, არაა თანდაყოლილი და მართლაც არის მისი განკურნების შანსი
მართლა ძალიან მიხარია, რომ ბავშვი გამოჯანმრთელდება და რაც მთავარია, რომ ნორმალურ ექიმს მიაკვლიეთ
მღვდლის ნათქვამს რაც შეეხება, მკრეხელობად არ მიიღო, მარა ღმერთი არ არის ეგეთი ბოროტი რომ ხალხი ეგრე დასაჯოს. არ შეიძლება ერთი ხელის მოსმით ყველაფერი ღმერთს ან თვითონ ადამიანს გადააბრალო, ეგ ხელს უწყობს ადამიანს რომ გასაჭირს შეეგუოს, შენ კიდევ არ უნდა შეეგუო, უნდა იბრძოლო რომ ბავშვი გამოაჯანმრთელო
დიდი მადლობა კომენტარისთვის
ქრომოსომული დარღვევაა(XXI ქრომოსომის ტრისომია), რომელიც იწვევს მენტალურ ჩამორჩენას, დამახასიათებელ სახის გამომეტყველებას, და მრავალ სხვა მახასიათებლებს, რომელთა შორის არის მიკროცეფალია(პატარა თავის ქალა) და მოკლე აღნაგობა.
ჩამირჩენილია ფიზიკური და მენტალური განვითარება.
მიკროცეფალია(პატარა თავი), ბრტყელი კეფა და მცირე აღნაგობა.
თვალები მიმართული არის ზევით და აღინიშნება დამატებითი ნაკეცები.
კისრის არეში აღენიშნება კანის სიჭარბე.
ცხვირის ხიდი აქვთ ბრტყელი და პირ აქვთ ღია დიდი ენის გამო.
ყურები არის პატარა და მომრგვალებული.
ხელები არის პატარა და განიერი.
თანდაყოლილი გულის მანკებში ყველაზე ხშირია პარკუჭთაშორისი ძგიდის დეფექტები.
დაუნის სინდრომის მქონე ყველა მამრი უნაყოფოა, მაგრამ ზოგიერთ მდედრს აქვს განაყოფიერების უნარი, მაგრამ არსებობს 50% შანსი იმისა, რომ მისი შთამომავალს ექნება იგივე დარღვევა და უმეტესი ნაყოფი კვდება მუცელში სპონტანური აბორტით..
სიცოცხლის ხანგრძლივობა მოკლეა გულის დაავადებების და ლეიკემიის გამო. უმეტესობა აღწევს ზრდასრულობის ასაკს.
სიცოცხლის ხანგრძლივობა შეიძლება იყოს 50-60 წელი.
ეს თანდაყოლილი დაავადებაა, რომელიც გენეტიკურ შეცდომასთან (თუ როგორ ვთქვა არ ვიცი) არის დაკავშირებული. ანუ თუ ჯანმრთელ ადამიანს აქვს 46, დაუნის სინდრომით დაავადებულს აქვს 47 ქრომოსომა (1ით მეტი) და ზუსტად ამ ქრომოსომების არასწორი რაოდენობა იწვევს დაუნის სინდრომის განვითარებას ჩასახვისთანავე. დაავადების ადრეულ ასაკში დიაგნოსტირება შესაძლებელია, მაგრამ ხშირად ვერ ხერხდება, ექიმის შეცდომის გამო, ან მშობლის ვარაუდით, რომ მის შვილს ყველაფერი წესრიგში ექნება. ხშირად მშობელმა დარღვევის შესახებ იცის, მაგრამ ნაყოფს არ იშორებს (ნუ ჩემი შვილია ესეცო).
ვერ ვიტყვით, რომ დაავადებული ბავშვისთვის დაავადება დიდი განსაცდელია, რამდენადაც თვითონ ვერ ხავდება რომ ვინმეზე ნაკლებია და ვერც ხალხის სტრან გამოხედვებს ამჩნევს, არც ჭორები იცის, რომ თურმე დაუნი რომ ხარ სირცხვილია. მაგრამ მშობლისთვის ძალიან ძნელია, როდესაც დაუნი შვილი ყავს. ბავშვის მოვლის და აღზრდის სირთულეებს რომ თავი დავანებოთ, ძალიან ძნელია, როდესაც ისეთ საზოგადოებაში გიწევს არსებობა, სადაც დაუნი ეშმაკით შეპყრობილი ჰგონიათ ან უკეთეს შემთხვევაში, ამბობენ, რომ გენეტიკურად გადადის. ბავშვებთან კონტაქტში შესვლაზე ლაპარაკი ზედმეტია, ხალხს იმდენი ჭკუაც არ აქვს, რომ მიხვდეს, რომ დაუნის სინდრომი არც გადამდებია და არც სირცხვილი და მითუმეტეს არც საცოდავ გამოხედვებს იმსახურებს (რითიც ხშირად ადამიანის დაავადებულისადმი დამოკიდებულება გამოიხატება, წიპა, აი, მე შენზე მეტი ვარ და მეცოდები რომ შენ ასეთი არ ხარო).
მთავარია საქართველოში მოხდეს ისე რომ დაუნის სინდრომით დაავადებული ბავშვები არ იყვნენ საზოგადოებაში გარიყულები! მე წავიკითხე ერთერთ საიტზე ქართველი დედის კომენტარი ამ საკითხზე რომლის შვილი დაუნის სინდრომით არის დაავადებული და იგი საქართველოში ერიდება ჩამოსვლას დღევანდელი მდგომარეობის გამო რაც ამ საკითხის მიმართულებით წარმოებს! მას არ სურს თავის შვილი დაიტანჯოს! უცხოეთში კი ასეთ ბავშვებს ჩვეულებრივად უყურებენ! მწ ვფიქრობ ჩველი მთავარი პრობლემა ესაა! ღმერთმა ქნას ყველაფერი ისე იყოს როგორც საჭიროა! მე პირადად არ მყავს დაავადებული ვინმე ამ სინდრომით მაგრამ ძალიან დიდი ყურადღებით ვეკიდები ამ საკითხს!
@რეზო – თვითონ დაუნის სინდრომის შესახებ მოგვიანებითაც დავწერე პოსტი. რაც შეეხება დედას, მისი კომენტარებიც აქვე არის და ცალკე პოსტადაც მაქვს გაკეთებული :)))
daunis sindromis daavadebis mosaad
ჩემს დიშვილის დაუსვეს აუტიზმის დიაგნოზი არ ვიცით ვის მივმართოთ ხომ ვერ დაგვეხმარებით
თამრიკო, ნინუს მიმართეთ მეილზე: ninu.ninu@yahoo.com
ან ფეისბუქზე: http://www.facebook.com/?sk=messages&tid=1436515987238#!/profile.php?id=1205186866&v=wall&ref=ts
ფეისბუქზე ჯობია მგონი
gamarjoba,me exla polonetshi var cxratviani Evs programit.aq vmushaob unarshezgudu adamianta da bavshvta centrebshi…vexmareb mat inglisuris sheswavlasa da sxvadasxva activobebshi.polonetshi dzalian didi yuradgebas aqceven da dzalian zrunaven matze,”OSTOIA”-yvelaze didi centria mtels polonetshi unarshezgudul adamianta,sadac me exla vmushaob.dzalian didi survili makvs saqartveloshi dabrunebis shemdeg vimushao qartvel unarshezgudulebtan da davexmaro mat,magram ar vici tu arsebobs centrebi tbilisshi.dzalian gtxovt momawodet informacia sad sheileba movidzio.didi madloba
gamarjoba,me exla polonetshi var cxratviani Evs programit.aq vmushaob unarshezgudu adamianta da bavshvta centrebshi…vexmareb mat inglisuris sheswavlasa da sxvadasxva activobebshi.polonetshi dzalian didi yuradgebas aqceven da dzalian zrunaven matze,”OSTOIA”-yvelaze didi centria mtels polonetshi unarshezgudul adamianta,sadac me exla vmushaob.dzalian didi survili makvs saqartveloshi dabrunebis shemdeg vimushao qartvel unarshezgudulebtan da davexmaro mat,magram ar vici tu arsebobs centrebi tbilisshi.dzalian gtxovt
momawodet informacia sad sheileba movidzio.didi madloba
kechekmadze@mail.ru
chemi mail-ze
first things first- უნარ შეზღუდული და ინვალიდი არ ქვია, შესაძლებლობა შეზღუდული ქვია.
= )
უნარი = შესაძლებლობა, ასე რომ your argument is invalid ;)
უნარი მაქვს გარემოსგან დამოუკიდებლად. შესაძლებლობას კიდევ მაძლევს/მიზღუდავს გარემო.
ამ ხალხს მშვენიერი უნარი აქვთ ისწავლონ შეკრება-გამოკლება, ავიდნენ მეათე სართულებზე, მაგრამ გარემო არ აძლევს შესაძლებლობას.
ვოტ.
აი სკანდინავიის ქვეყნების მაგალითებს თუ დააკვირდები, მიხვდები რო “უნარ შეზღუდული” ძაან ნეგატიური ტერმინია.